掃描電鏡（SEM）生物標本的制備是一個精細的過程，需要特別注意樣品的形態(tài)保持、干燥和導電性。以下簡介掃描電鏡生物標本制備的一般操作：1.取材：選擇適當的生物材料，如組織或細胞，并迅速將其切取。對于組織取材，切除組織要快，并迅速浸入預冷的固定液中，以防止細胞自溶。2.固定：使用適當的固定液，如2%-...

1、概念：熒光原位雜交（FluorescenceinsituHybridization，簡稱FISH）是一種基于核酸雜交原理的分子生物學技術，主要用于在細胞或組織中定位和檢測特定的DNA或RNA序列。它使用熒光標記的探針，這些探針是與目標序列互補的核酸片段，通過雜交反應與目標序列結合，然后通過熒光顯微鏡觀察和定位。2、 ...

1??石蠟包埋、切片、脫水；67°C，30min 烤干切片2??石蠟切片脫蠟至水；3??抗原修復切片稍用于后用【免疫組化筆】在組織周圍畫圈(防止液體流走)，在圈內滴加【蛋白酶K工作液】覆蓋組織，室溫孵育20min，37C；將玻片置于PBS洗滌 5min，重復3次；4??切片稍甩干后在圈內滴加【破膜工作液 】(20ul 110%檸檬酸鈉+20ul10%...

1 、取材固定：離心收集細胞或細菌沉淀，要求沉淀最少綠豆大小。去培養(yǎng)基加入電鏡固定 液 4℃重懸混勻固定 2-4h ，4℃固定保存及運輸。2 、瓊脂預包埋：細胞或細菌用離心機離心，棄上清加入 0. 1M 磷酸緩沖液 PB（PH7.4） ， 混勻漂洗 3min 后再離心，重復洗滌 3 次。提前加熱溶解制備 1%瓊脂糖溶液，稍冷卻后加 入 EP 管內...

(1)切片后固定，固定時間為30s-1min，清水稍沖洗1-2s。(2)玻片浸沒于含蘇木素的染缸中，時間大概為3-5min;然后清水洗去蘇木素，大概5-10s。(3)再把玻片浸沒于1%鹽酸乙醇2s;然后清水沖洗1-2s。這個時候在顯微鏡下觀察，細胞核呈紫藍色，細胞漿無色說明操作無誤。(4)促藍液(可以是自來水，或者是1%氨水)返藍5-10s;清水稍沖洗1...

①原理高爾基染色包括銀 Golgi 染色和汞 Golgi 染色技術。銀 Golgi 染色原理:浸泡腦組織的重鉻酸鉀溶液與硝酸銀溶液發(fā)生反應，生成黑色的鉻酸銀沉淀，由于組織的嗜銀性而沉積于神經細胞中。銀高爾基技術主要有兩種被廣泛應用:快速 Golgi 法和 Golgi- Kopsch 法。汞 Golgi 染色原理:由于銀 Golgi染色存在一定缺陷，Cox 對高爾...