一、簡(jiǎn)介PAS（Periodic Acid-Schiff stain）染色又稱過碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用來(lái)顯示糖元和其它多糖物質(zhì)，還可以觀察腎小球基底膜、結(jié)腸杯狀細(xì)胞中性黏液物質(zhì)、阿米巴滋養(yǎng)體和霉菌的著色。其原理是過碘酸能使細(xì)胞內(nèi)的多糖乙二醇基氧化成二醛，再與Schiff氏液的無(wú)色品紅結(jié)合，紅色，定位于胞漿上。二、染色流程1. 切...

染色原理抗酒石酸酸性磷酸酶（tartrate-resistant acid phosphatase，TRAP) 是破骨細(xì)胞的特異性標(biāo)志酶，酒石酸鹽抵抗的酸性磷酸酶在酒石酸環(huán)境中,水解荼酚磷酸鹽,產(chǎn)生的 a-蔡酚與重氮副品紅偶聯(lián)形成不溶性的紫紅色沉淀。骨組織中的破骨細(xì)胞分泌酒石酸鹽抵抗的酸性磷酸酶,用此方法可顯示骨組織中破骨細(xì)胞的活性.此方法適用于...

H&E染色，全稱為蘇木精-伊紅染色（HematoxylinandEosinstaining），是病理學(xué)中最常用的染色方法之一。這種染色方法可以清晰地顯示組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)和某些病理變化。H&E染色的原理主要涉及到染色劑和組織中的生物大分子（如蛋白質(zhì)）之間的化學(xué)反應(yīng)。蘇木精是一種堿性染色劑，主要與含有酸性基團(tuán)的組...

尼氏染色法操作步驟：1.固定：可采用乙醇、Carnoy固定液或中性福爾馬林溶液。2.組織切片：石蠟切片7~10μm或25μm(見注意事項(xiàng)4)。3.切片脫蠟入水。4.用甲基紫染色液涂片，染色10~20min。5.蒸餾水沖洗。6.用NisslDifferentiation分化4~8s，直到大部分染色被消除。7.直接經(jīng)無(wú)水乙醇至二甲苯，顯微鏡下觀察。8.如果有必要，重復(fù)...

一、油紅O染色實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備1、儀器耗材：生物組織攤烤片機(jī)、3DHISTECH掃描儀、顯微鏡、蓋玻片、載玻片2、染色試劑：普拉特澤改良油紅O染色液、甘油明膠、無(wú)水乙醇、二甲苯3、待測(cè)組織的冰凍切片二、油紅O染色實(shí)驗(yàn)步驟1、冰凍切片厚度6～10 μm，不固定或10%福爾馬林固定10 min后水洗。2、切片入蒸餾水中稍沖洗。3、切片入70%的乙...

一、番紅固綠染色原理番紅固綠染色原理是一種組織學(xué)染色方法，常用于對(duì)組織切片中膠原纖維和肌纖維進(jìn)行染色。該方法的原理是：組織切片首先經(jīng)過甲醛等固定劑固定，然后使用番紅（Ponceau S）染色，番紅可染色蛋白質(zhì)和膠原纖維，使它們變?yōu)榉奂t色。接下來(lái)再用酸性綠染色劑染色，酸性綠主要染色肌肉纖維，使它們呈綠色。經(jīng)過兩...